近日，成都康弘药业集团品牌产品——眼科用药朗沐上市9周年暨预充式朗沐（PFS）上市庆典在上海举办，来自国内外眼科学领域的专家齐聚一堂，聚焦学术前沿，共探眼底病诊疗新进展。

全体与会专家共同见证朗沐上市9周年暨PFS新剂型上市庆典

据介绍，预充式朗沐是首个国产预充式眼用注射剂，已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年版)》。新剂型的上市，不仅为临床提供了不同的给药操作选择，进一步提高了产品在操作中的便捷性和稳定性；也展现了民族医药企业不断创新、超越自我，推动高质量发展的决心。

9年成就经典

创新造就光明

回眸朗沐9年成长路，从无到有，打破了国外垄断，从唯一被纳入《中国药典》的眼科抗VEGF产品到获批全部4项适应证，再到开拓国际合作，朗沐一路奋进，攻坚克难。

上海交通大学医学院范先群院士在致辞中表示，眼健康是国民健康的重要组成部分，我国是世界上致盲性损伤较多的国家之一，面对眼健康的艰巨任务，我国眼健康领域的专家为提高眼科疾病诊疗水平不断努力。

华厦眼科医院集团黎晓新教授表示，朗沐上市9年来，不断成长，不断突破，在专业领域打破国外垄断，为眼病患者提供中国方案。

浙江大学眼科医院姚克教授表示，朗沐是中国眼科，乃至中国生物创新医药的代表。自2014年上市以来，朗沐打破进口垄断，承担起中国创新替代进口的责任。截至目前，朗沐已为中国210多万名眼病患者带来健康和光明。

重磅更新

中国数据助力中国指南

2023年，备受瞩目的中国糖尿病视网膜病变（DR）和年龄相关性黄斑变性（AMD）新版指南相继更新，新版指南纳入了更多中国人群重要研究，更贴近中国患者临床实践需求。值得一提的是，朗沐多项高质量中国人群研究被指南引用。

“糖尿病视网膜病变已成为我国重大公共卫生问题。”上海市第一人民医院许迅教授表示，此次DR指南更新最值得关注的一点就是纳入大量的中国证据。朗沐在临床上的使用，积累了大量的中国证据，促进眼科在临床研究、临床诊断方面取得进展。

“《中国年龄相关性黄斑变性（AMD）临床诊疗指南（2023年）》和《我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南（2022年）——基于循证医学修订》两部指南的更新，具有划时代的意义，视网膜阻塞（RVO）指南的制订也在筹划中。”北京大学人民医院赵明威教授提到，RVO造成视力损伤的3个主要原因为黄斑水肿（ME）、视网膜缺血以及新生血管性青光眼（NVG），此次指南制订将针对这三大原因，划分治疗层次，纳入更多中国循证医学证据。

创无止境

眼底疾病基因治疗与国际处于同一起跑线

基因治疗被称为医疗领域的第三次革命，KH631眼用注射液作为康弘药业研制的新一代眼科基因治疗产品，备受行业关注。

作为KH631的主要研究者，首都医科大学附属同仁医院魏文斌教授表示，KH631在中国和美国同时获批进入临床试验，说明在眼底疾病的基因治疗领域，国内已经和国际处在同一起跑线上。日前，KH631在北京同仁医院完成了1期临床试验的首例给药，其独特的分子结构，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，有望能实现“一次治疗，终生治愈”的潜在疗效。期待KH631能够像康柏西普一样，给中国的民族药、给中国的临床医生提供更多振奋人心的结果。

寄语与展望

天津医科大学总医院颜华教授：打破垄断，铸就民族信心

民族企业打破了国外对眼科生物制剂的垄断。9年来，朗沐不断进行临床试验，积极寻求进入医保，惠及更多群众，为更多患者送去了光明的希望。

北京协和医院陈有信教授：以推动眼科进展为己任

9年间，康弘药业积极与各个医学中心合作，形成了一大批中国数据、中国经验，为共识的制定、指南的更新汇聚了高质量研究成果。与此同时，康弘药业一直帮助提升基层医疗水平，多次联合全国知名专家到基层地区开展义诊、培训等工作，为推动基层眼科规范化诊疗做出自己的贡献。

中山大学眼科中心梁小玲教授：让国产创新药惠及更多患者

能见证民族企业用自主创新打破国外垄断，实属难得。朗沐为我国眼底疾病循证医学贡献了大量高质量的数据。

朗沐去年获批的RVO适应证被纳入最新的医保目录中，使得该药开启了全适应证医保的新时代。同步纳入医保的PFS剂型拥有操作便捷、节省准备时间、提升注射安全性、剂量调节精准方便等特性，相信预充式朗沐可以惠及更多眼底疾病患者。

康弘药业集团董事、副总裁殷劲群先生：带着“中国制造”走得更远

朗沐作为中国眼病创新药的代表，有信心做得更好，也有责任带着“中国创造”走向更广阔的天地。

多年来，康弘药业持续推动眼科学术交流，推进多中心临床试验的持续进展，多次为基层医生展开诊疗规范化培训，多次为基层地区贫困群众开展赠药活动，践行了企业宗旨，承担了民族药企的社会责任。

文：刘则伯

编辑：肖薇

审核：刘平安